Zestawy do osocza i fibryny

PRF Synergy Innmedis System™

PRF Synergy Innmedis System™

Zestawy do pozyskiwania fibryn bogatopłytkowych

Medyczne, certyfikowane zestawy PRF Synergy Innmedis System™ umożliwiają wykonywanie nieinwazyjnych i dyskretnych zabiegów z wykorzystaniem fibryn bogatopłytkowych. 

Zamów produkt
Opis
Składniki zestawu

Zestaw PRF Synergy Innmedis System™ pozwala na uzyskanie trzech frakcji autologicznych: 

  • I-PRF Innmedis System™ (iniekcyjna fibryna bogatopłytkowa)
    Służy do punktowej stymulacji i odbudowy tkankowej. I-PRF stosuje się w takich obszarach jak: zmarszczki orbitalne oczu, dolna powieka czy dolina łez. Fibryna charakteryzuje się najwyższym stężeniem czynników wzrostu, a po zabiegu zamiast szczypania może wystąpić uczucie rozpierania, które świadczy o powstawaniu struktury przestrzennej.

  • F-PRF Innmedis System™ (płynna zaawansowana fibryna bogatopłytkowa)
    Idealny stymulator tkankowy na większe powierzchnie skórne, wymagające intensywnej stymulacji. Efektem jej działania jest poprawa gęstości skóry oraz odbudowa tkanek. F-PRF sprawdza się m.in. do remodelingu policzków, korekcji bruzdy nosowo-wargowej czy ujędrnienia skóry na szyi.

  • A-PRF Innmedis System™ (zaawansowana fibryna bogatopłytkowa)
    Pozwala na uzyskanie autologicznych membran o wymiarach ok 2×4-6cm. W zależności od wskazań i obszaru zabiegowego, lekarz musi określić ile membran chce pozyskać przed przeprowadzeniem procedury. Produkt powstaje już w formie stałej i służy do implementacji w zabiegach chirurgicznych i implantologicznych

Specjalny rodzaj poliwęglanu zastosowany w PRF Synergy Innmedis System™ wydłuża czas iniekcyjności materiału, pozwalając na komfortowe przeprowadzenie zabiegu lub terapii synergicznej na jednym pobraniu krwi od pacjenta. Zanim materiał znajdujący się w probówkach Innmedis PRF Synergy zacznie krzepnąć mija… aż 20 minut!  

Zestawy do pobierania krwi Becton Dickinson ze specjalnie zaprojektowanym motylkiem BD Vacutainer® Safety-Lok™, zapewniają najwyższy poziom bezpieczeństwa zabiegowego. 

Bezpieczeństwo pacjentów jest dla nas najważniejsze! Dlatego elementy zestawu PRF Synergy Innmedis System™ są wyrobami medycznymi, spełniają wymogi nowej dyrektywy EU MDR (Medical Device Regulation) oraz posiadają odpowiednie certyfikaty medyczne. 

Skuteczność

  • przyspieszony proces gojenia,
  • stymulacja wzrostu kości i tkanek miękkich,
  • przyspieszony proces angiogenezy,
  • redukcja stanów zapalnych,
  • redukcja dolegliwości bólowych.

Bezpieczeństwo i biokompatybilność

  • brak reakcji uczuleniowych,
  • brak ryzyka mutacji,
  • redukcja ryzyka infekcji,
  • zgodność tkankowa,
  • brak negatywnego oddziaływania na własne tkanki.

Łatwa dostępność

  • materiał pochodzi od dawcy,
  • zabieg odbywa się w warunkach,
  • ambulatoryjnych,
  • prosty proces przygotowania pacjenta do zabiegu.

 

Probówka do próżniowego pobierania krwi 

rozmiar: 10 ml, ilość: 8 szt.

Jednorazowy uchwyt BD Vacutainer®
rozmiar: standard, ilość: 3 szt. 

Zestaw do pobierania krwi IMPROVE®
rozmiar: 21G x 3/4” x 7” (0,8 x 19 mm x 180 mm), ilość: 3 szt. 

Igła BD Microlance™ 3
rozmiar: 21G x 2″ (0,8 x 50 mm), ilość: 6 szt. 

Strzykawka BD 3 ml typu Luer-Lock™
rozmiar: 3 ml, ilość: 4 szt. 

Strzykawka BD 5 ml typu Luer-Lock™
rozmiar: 5 ml, ilość: 2 szt. 

Uwaga! PRP LCC Innmedis System™ to produkt przeznaczony do profesjonalnego użytku. 

Ważne cechy

Bezpieczeństwo

Wszystkie zestawy INNMEDIS SYSTEM™ składają się z certyfikowanych wyrobów medycznych i są notyfikowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz spełniają wymogi Dyrektywy Europejskiej dla produktów medycznych 93/42/ECC.

Sterylność

Zestawy do pobierania krwi są sterylne i w pełni bezpieczne. Wszystkie jego elementy są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta firmy BD. Probówki próżniowe są produktami sterylnymi, apirogennymi i nietoksycznymi zgodnie z wymogami Dyrektywy Europejskiej dla wyrobów medycznych – MDD Medical Device Directive – 93/42/EEC

Uniwersalność

Probówki INNMEDIS SYSTEM™ są kompatybilne z niemal wszystkimi wirówkami dostępnymi na rynku. Wszystkie elementy zestawu pakowane są osobno, dzięki czemu istnieje możliwość wykorzystania osobno elementów zestawu potrzebnych do wykonania danego zabiegu, podczas gdy reszta elementów pozostaje sterylnie zapakowana.

Certyfikacja

EN 556-1:2006 – Sterylization of medical devices
EN 1041:2008 – Specialized data about medical devices

EN ISO 10993-1:2009+A1:2010 – Assessment and testing in the risk management process

EN ISO 10993-5:2009 – Biological assessment of medical devices: Cytotoxicity tests

EN ISO 10993-10:2010 – Biological assessment of medical devices: Studies on skin irritation and sensitization
EN  ISO 11137-1:2006 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-1:2006/AC: 2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-2:2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 2: Determination of the sterilization dose

EN ISO 13485:2016 – Medical devices – Quality management systems

EN ISO 14820-2004 – Fertilizers and liming materials – Collection
and sample preparation

EN ISO 14971:2012 – Medical devices – Application of risk management to medical devices

EN ISO 15223-1:2016  – Medical devices – Symbols for use on medical device labels, their labeling, and the information provided with them

    Oświadczam że zapoznałem/am się z polityką prywatności dostępną tutaj.