ZESTAWY DO OSOCZA I FIBRYNY

PRP LCC Innmedis System™

PRP LCC Innmedis System™

Zestawy do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego w systemie LCC (Low Centrifugation Concept)

Medyczne, certyfikowane zestawy PRP LCC Innmedis System™ umożliwiają wykonywanie nieinwazyjnych i dyskretnych zabiegów z wykorzystaniem skoncentrowanego osocza bogatopłytkowego.

Opis produktu
Składniki zestawu

Osocze bogatopłytkowe wirowane w systemie LCC pozwala na znacznie skuteczniejszą koncentrację płytek niż w klasycznej procedurze. Dzięki temu doskonale sprawdza się podczas tzw. świadomej terapii anti-aging. 

PRP LCC można stosować na dużych obszarach zabiegowych: osocze odmładza je i rewitalizuje skórę w dyskretny, subtelny sposób.

PRP LCC Innmedis System™ to: 

  • doskonała parametryzacja produktu (pozwala na odzysk aż 75% płytek oraz koncentrację 160%/µl),
  • SODIUM CITRATE 3,08% (niższy niż standardowo poziom stężenia powoduje mniejsze doznania bólowe podczas zabiegu przy zachowaniu najwyższych parametrów separacyjnych w stosunku do innych antykoagulantów),
  • najwyższy poziom bezpieczeństwa zabiegowego dzięki zestawom do pobierania krwi Becton Dickinson ze specjalnie zaprojektowanym motylkiem BD Vacutainer® Safety-Lok™ 

Bezpieczeństwo pacjentów jest dla nas najważniejsze! Dlatego elementy zestawu PRP LCC Innmedis System™ są wyrobami medycznymi, spełniają wymogi nowej dyrektywy EU MDR (Medical Device Regulation) oraz posiadają odpowiednie certyfikaty medyczne. 

Skuteczność

  • przyspieszony proces gojenia,
  • stymulacja wzrostu kości i tkanek miękkich,
  • przyspieszony proces angiogenezy,
  • redukcja stanów zapalnych,
  • redukcja dolegliwości bólowych.

Bezpieczeństwo i biokompatybilność

  • brak reakcji uczuleniowych,
  • brak ryzyka mutacji,
  • redukcja ryzyka infekcji,
  • zgodność tkankowa,
  • brak negatywnego oddziaływania na własne tkanki.

Łatwa dostępność

  • materiał pochodzi od dawcy,
  • zabieg odbywa się w warunkach ambulatoryjnych,
  • prosty proces przygotowania pacjenta do zabiegu.

Jeden zestaw PRP LCC Innmedis System™ pozwala na uzyskanie 8 ml wysoko skoncentrowanego osocza.

Probówka do próżniowego pobierania krwi z cytrynianem sodu

rozmiar: 10 ml, ilość: 2 szt.

Jednorazowy uchwyt BD Vacutainer®
rozmiar: standard, ilość: 2 szt.

Zestaw do pobierania krwi BD Vacutainer® Safety-Lok™
rozmiar: 21G x 3/4″ x 7” (0,8 x 19 mm x 178 mm), ilość: 2 szt. 

Igła BD Microlance™ 3
rozmiar: 21G x 2″ (0,8 x 50 mm), ilość: 4 szt. 

Strzykawka BD 3 ml typu Luer-Lock™
rozmiar: 3 ml, ilość: 4 szt. 

Uwaga! PRP LCC Innmedis System™ to produkt przeznaczony do profesjonalnego użytku. 

INFORMACJE

Ważne cechy

Bezpieczeństwo

Wszystkie zestawy INNMEDIS SYSTEM™ składają się z certyfikowanych wyrobów medycznych i są notyfikowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz spełniają wymogi Dyrektywy Europejskiej dla produktów medycznych 93/42/ECC.

Sterylność

Zestawy do pobierania krwi są sterylne i w pełni bezpieczne. Wszystkie jego elementy są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta firmy BD. Probówki próżniowe są produktami sterylnymi, apirogennymi i nietoksycznymi zgodnie z wymogami Dyrektywy Europejskiej dla wyrobów medycznych – MDD Medical Device Directive – 93/42/EEC

Pobierz

Uniwersalność

Probówki INNMEDIS SYSTEM™ są kompatybilne z niemal wszystkimi wirówkami dostępnymi na rynku. Wszystkie elementy zestawu pakowane są osobno, dzięki czemu istnieje możliwość wykorzystania osobno elementów zestawu potrzebnych do wykonania danego zabiegu, podczas gdy reszta elementów pozostaje sterylnie zapakowana.

Certyfikacja

EN 556-1:2006 – Sterylization of medical devices
EN 1041:2008 – Specialized data about medical devices

EN ISO 10993-1:2009+A1:2010 – Assessment and testing in the risk management process

EN ISO 10993-5:2009 – Biological assessment of medical devices: Cytotoxicity tests

EN ISO 10993-10:2010 – Biological assessment of medical devices: Studies on skin irritation and sensitization
EN  ISO 11137-1:2006 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-1:2006/AC: 2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-2:2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 2: Determination of the sterilization dose

EN ISO 13485:2016 – Medical devices – Quality management systems

EN ISO 14820-2004 – Fertilizers and liming materials – Collection
and sample preparation

EN ISO 14971:2012 – Medical devices – Application of risk management to medical devices

EN ISO 15223-1:2016  – Medical devices – Symbols for use on medical device labels, their labeling, and the information provided with them

    Oświadczam że zapoznałem/am się z polityką prywatności dostępną tutaj.