OFERTA

ATR i ATR+ Innmedis System™

ATR i ATR+ Innmedis System™

Zestawy do pozyskiwania autologicznego biostymulatora i wypełniacza tkankowego ze stymulacją komórkową.

Medyczne, certyfikowane produkty ATR Innmedis System oraz ATR+ Innmedis System to innowacyjne produkty inżynierii tkankowej. 

Autologiczny biostymulator i wypełniacz tkankowy to doskonały wybór dla Pacjentów, którzy cenią sobie naturalne piękno i subtelny wygląd. ATR pozwala wypełnić zmarszczki i bruzdy, zminimalizować cienie pod oczami i poprawić jędrność skóry, a wszystko to bez możliwości wystąpienia alergii i powikłań. 

W odróżnieniu od klasycznych technologii wypełniaczy tkankowych ATR Autologiczny biostymulator i wypełniacz tkankowy służy do zabiegów, wzbogaconych o możliwość stymulacji tkankowej. Oprócz materiału wypełniającego, pozyskujemy również wysokoskoncentrowane osocze C-PRP, charakteryzujące się koncentracją płytkową na poziomie do 300% .

Opis
Składniki zestawu ATR
Składniki zestawu ATR+

Autologiczny wypełniacz tkankowy służy do zabiegów, wzbogaconych o możliwość stymulacji tkankowej. Oprócz materiału wypełniającego, pozyskujemy również wysokoskoncentrowane osocze C-PRP, charakteryzujące się koncentracją płytkową na poziomie do 300% .

Efektem zabiegu jest stymulacja tkankowa oraz trwałe wypełnienie, które może utrzymywać się nawet do 9 miesięcy, w ramach terapii obejmującej 3 zabiegi:

  1. Zabieg rozpoczynający
  2. Pierwszy zabieg podtrzymujący (po 3 miesiącach)
  3. Drugi zabieg podtrzymujący (po kolejnych 4 miesiącach)

ATR Innmedis System oraz ATR+ Innmedis System to: 

Unikalność
Produkty zostały zaprojektowane we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Neapolu. W probówkach zostało zastosowane opatentowane szkło PYREX oraz specjalnie stworzony żel separujący. Dzięki temu zestawy pozwalają na uzyskanie unikalnych frakcji autologicznych.

Naturalność
Procedura zabiegowa jest wykonywana wyłącznie przy użyciu autologicznych produktów.

Objętość
Zabieg pozwala na uzyskanie:

  • 10 ml materiału przy ATR Innmedis System™, 
  • 14 ml materiału przy ATR+ Innmedis System™.

Bezpieczeństwo i biokompatybilność

  • brak reakcji uczuleniowych,
  • brak ryzyka mutacji,
  • redukcja ryzyka infekcji,
  • zgodność tkankowa,
  • brak negatywnego oddziaływania na własne tkanki.

Łatwa dostępność

  • materiał pochodzi od dawcy,
  • zabieg odbywa się w warunkach ambulatoryjnych,
  • prosty proces przygotowania pacjenta do zabiegu.

Jak wygląda zabieg z ATR?
1. Pobranie krwi do probówek PYREX

  1. Wirowanie krwi 
  2. Koagulacja materiału w urządzeniu ATR Gel Maker
  3. Chłodzenie materiału do temperatury ciała Pacjenta
  4. Ustalanie gęstości wypełniacza w zależności od potrzeb
  5. Aplikowanie wypełniacza igłą lub kaniulą

W zależności od potrzeb, za pomocą ATR Innmedis System™ i ATR+ Innmedis System™ możemy uzyskać aż trzy rodzaje gęstości autologicznego wypełniacza tkankowego: 

  • gęstość HARD, czyli pierwotna gęstość tuż po koagulacji, jest przeznaczona do tzw. głębokiego podania, 
  • gęstość MEDIUM jest rekomendowana m.in. do wypełnienia bruzd nosowo-wargowych oraz linii marionetek, 
  • gęstość SOFT doskonale sprawdza się przy powierzchownych zmarszczkach oraz wypełnianiu okolic wokół oczu. Posiada również komponentę płytkową C-PRP, która służy do stymulacji tkanki.

Bezpieczeństwo pacjentów jest dla nas najważniejsze! Dlatego elementy zestawu PRP LCC Innmedis System™ są wyrobami medycznymi, spełniają wymogi nowej dyrektywy EU MDR (Medical Device Regulation) oraz posiadają odpowiednie certyfikaty medyczne. 

  • Probówka do próżniowego pobierania krwi z żelem separującym oraz ACD
    rozmiar: 15 ml, ilość: 1 szt. 
  • Strzykawka BD 1 ml,  typu Luer-Lock™
    rozmiar: 1 ml, ilość: 6 szt.
  • Strzykawka BD 3 ml, typu Luer-Lock™
    rozmiar: 3 ml, ilość: 2 szt.
  • Kranik trójdrożny BD Connecta
    ilość: 7 szt. 
  • Koreczek Combi BD Luer-Lock
    ilość: 7 szt.
  • Igła 20 G x 70 mm
    rozmiar: 20G x 70 mm, ilość: 1 szt. 
  • Igła BD Microlance™ 21 G x 50 mm
    rozmiar: 21G x 50 mm, ilość: 1 szt. 
  • Jednorazowy uchwyt BD Vacutainer®
    rozmiar: standard, ilość: 1 szt. 
  • Zestaw do pobierania krwi BD Vacutainer® Safety-Lok™
    rozmiar: 21G x 3/4″ x 7” (0,8 x 19 mm x 178 mm), ilość: 1 szt. 

Uwaga! ATR i ATR+ Innmedis System™ to produkty przeznaczone do profesjonalnego użytku. 

  • Probówka do próżniowego pobierania krwi z żelem separującym oraz ACD
    rozmiar: 15 ml, ilość: 2 szt. 
  • Strzykawka BD 1 ml,  typu Luer-Lock™
    rozmiar: 1 ml, ilość: 8 szt.
    Strzykawka BD 3 ml, typu Luer-Lock™

  • rozmiar: 3 ml, ilość: 4 szt.
  • Kranik trójdrożny BD Connecta
    ilość: 2 szt. 
  • Koreczek Combi BD Luer-Lock
    ilość: 12 szt.
  • Igła 20 G x 70 mm
    rozmiar: 20G x 70 mm, ilość: 2 szt. 
  • Igła BD Microlance™ 21 G x 50 mm
    rozmiar: 21G x 50 mm, ilość: 4 szt. 
  • Jednorazowy uchwyt BD Vacutainer®
    rozmiar: standard, ilość: 2 szt. 
  • Zestaw do pobierania krwi BD Vacutainer® Safety-Lok™
    rozmiar: 21G x 3/4″ x 7” (0,8 x 19 mm x 178 mm), ilość: 2 szt. 

Uwaga! ATR i ATR+ Innmedis System™ to produkty przeznaczone do profesjonalnego użytku.

Ważne cechy

Bezpieczeństwo

Wszystkie zestawy INNMEDIS SYSTEM™ składają się z certyfikowanych wyrobów medycznych i są notyfikowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz spełniają wymogi Dyrektywy Europejskiej dla produktów medycznych 93/42/ECC.

Sterylność

Zestawy do pobierania krwi są sterylne i w pełni bezpieczne. Wszystkie jego elementy są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta firmy BD. Probówki próżniowe są produktami sterylnymi, apirogennymi i nietoksycznymi zgodnie z wymogami Dyrektywy Europejskiej dla wyrobów medycznych – MDD Medical Device Directive – 93/42/EEC

Uniwersalność

Probówki INNMEDIS SYSTEM™ są kompatybilne z niemal wszystkimi wirówkami dostępnymi na rynku. Wszystkie elementy zestawu pakowane są osobno, dzięki czemu istnieje możliwość wykorzystania osobno elementów zestawu potrzebnych do wykonania danego zabiegu, podczas gdy reszta elementów pozostaje sterylnie zapakowana.

Certyfikacja

EN 556-1:2006 – Sterylization of medical devices
EN 1041:2008 – Specialized data about medical devices

EN ISO 10993-1:2009+A1:2010 – Assessment and testing in the risk management process

EN ISO 10993-5:2009 – Biological assessment of medical devices: Cytotoxicity tests

EN ISO 10993-10:2010 – Biological assessment of medical devices: Studies on skin irritation and sensitization
EN  ISO 11137-1:2006 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-1:2006/AC: 2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of the sterilization process of medical devices

EN-ISO 11137-2:2009 – Sterilization of products used in healthcare – Ionizing radiation
– Part 2: Determination of the sterilization dose

EN ISO 13485:2016 – Medical devices – Quality management systems

EN ISO 14820-2004 – Fertilizers and liming materials – Collection
and sample preparation

EN ISO 14971:2012 – Medical devices – Application of risk management to medical devices

EN ISO 15223-1:2016  – Medical devices – Symbols for use on medical device labels, their labeling, and the information provided with them

    Oświadczam że zapoznałem/am się z polityką prywatności dostępną tutaj.